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ELISA實驗常見組織樣本處理方法

更新時間:2025-09-16      瀏覽次數(shù):132

組織樣本一般是制成組織勻漿,處理方法如下:

1. 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(02mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2. 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入 5-10ml預(yù)冷PBS(組織與 PBS 的質(zhì)量體積比建議為 1:5,即1g 樣本加入 5ml PBS)進行充分研磨(有條件實驗室可選用機器勻漿),該過程需在冰上進行;得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù) 2 次)。

3. 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5分鐘,留取上清即可檢測。

4. 如果樣本需要長期保存,請?zhí)砑拥鞍酌敢种苿8鶕?jù)實驗需要,組織勻漿樣本可先定量總蛋白,以便于統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)。某些組織樣本如肝臟,腎臟,腦組織會有假陽性反應(yīng)。

樣本保存:

處理樣本的過程就是收集目標蛋白的過程,由于蛋白容易變性,降解,故該過程應(yīng)盡量溫和。樣本處理之后的儲存也非常重要,尤其注意不要反復(fù)凍融,樣本處理之后可分裝密封保存,4℃保存應(yīng)小于 1 周,-20℃不應(yīng)超過 1 個月,-80℃不應(yīng)超過2個月。在標本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫,不應(yīng)加熱使之融解。


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